GMP药厂洁净车间区别为A，B，C，D四个等级地区，医药业净化室和洁净区是以粒子和微生物菌种为关键操纵目标，另外还解决其自然环境温度湿度压力差见GMP（2010），光照强度，噪音等做出要求。为确定A级洁净区的等级，每一个取样点的取样量不可低于1立方米。A级洁净区气体飘浮颗粒的等级为ISO4.8，以≥5.0μm的飘浮颗粒为程度规范。B级洁净区（静态数据）的气体飘浮颗粒的等级为ISO5，另外包含表格中二种粒度的飘浮颗粒。针对C级洁净区（静态数据和动态性）来讲，气体飘浮颗粒的等级各自为ISO7和ISO8。针对D级洁净区（静态数据）气体飘浮颗粒的等级为ISO8。测试标准可参考ISO14644-1。
GMP是一部反映质量控制和品质保证新理念的国际性GMP，其特性反映在它是融合ISO9000~9004规范系列产品改动而成的规范。而国外有一些我国实行着英国FDA认证的规范，在我国也有一些企业根据了英国FDA认证。权威认证的实际意义自身便是不但要提升药厂內部众多品质要素的过程管理，还要对药厂外界重要品质要素有一定的操纵。如秘方、原材料、辅材、包装制品、实验仪器及其建筑装饰材料的品质采用控制方法。
药厂洁净车间查验：对根据材料核查的企业，应制订当场检查方案，并在材料核查根据之日起20个工作中日内机构当场查验。检查方案的內容应包含日程分配、检查项目、查验组员及职责分工等。在材料核查中发觉并必须核查的难题应纳入查验范畴。医药局认证机构承担将当场查验通知单发到被查验企业，并密送其所在城市省部级药物监管单位、查验组员所属单位和局安全管理司。